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Gegen Blutkrebs! Meine Stammzellspende

Blogpost #14 - Normalität

 

Nun ist es schon ein paar Tage her. Ich spüre so gut wie keine Nebenwirkungen mehr. Die ersten beiden Tage war mein Schlafbedürfnis etwas erhöht, und ich habe gelegentlich ein leichtes Ziehen in der Lendenwirbelsäule gespürt. Aber nichts, was man als Schmerzen bezeichnen könnte.

 

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Blogpost #13 - Danach

 

Es gibt noch ein paar Dinge, die mir am Tag danach durch den Kopf gegangen sind, und an denen ich Sie teilhaben lassen möchte.

 

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Blogpost #12 - Der Tag. DER TAG

 

Es war wohl nicht anders zu erwarten: Die Nacht war eine Katastrophe. Das Hotel, in dem ich untergebracht bin, ist wirklich toll. Die Aussicht wäre es auch, wenn nicht alles neblig wäre. Gewesen wäre. Heute ist es großartig. Zurück zur Nacht: Schlaflos. Was nicht allein an mir lag …

 

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Blogpost #11 - Zurück zum Entnahmezentrum

 

Heute fahre ich wieder in die Stadt, in der morgen die Stammzellseparation stattfinden wird. Gegen Mittag mache ich mich auf den Weg, damit ich genug Zeit habe, um den Weg zurückzulegen, bevor es dunkel wird. Im Hotel angekommen, kann ich mich auf morgen vorbereiten. Es tut mir gut, diese Stunden mit mir selbst zu verbringen.

 

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Blogpost #10 - Mist! Es tut weh!

 

Zum ersten Mal ist die Schmerzwelle heftiger. Es tut weh! Jedes Mal nach Verabreichen der Spritze(n) habe ich eine Verstärkung des Drucks in der Wirbelsäule und im Becken verspürt, der sich dann jedoch immer wieder legte. Das bedeutet: Die ersten beiden Tage bin ich komplett ohne Schmerzmittel über die Runden gekommen. Aber heute ist es anders.

 

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Blogpost #9 - Ich produziere Stammzellen

 

Heute Morgen habe ich mich bereits zum dritten Mal selbst gespritzt.  Routine kann ich es trotzdem nicht nennen. Gestern Abend mussten es zwei Spritzen sein, wie jeden Abend.

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Blogpost #8 - Spritzen? Spritzen!

 

Für eine Weile habe ich den Gedanken einfach verdrängt. Ich habe mir im Lauf der Jahre abgewöhnt, mich vorzeitig über Sachen aufzuregen, die noch nicht akutell sind. Okay, über Spritzen braucht man sich überhaupt nicht aufzuregen. Das kommt noch hinzu: Das war mir nämlich klar. Trotzdem ... So ein winziger Vorbehalt gegenüber diesen unscheinbaren Plastik- und Metallteilen besteht ja doch. Mir selbst subkutan Spritzen verabreichen ... würde ich das können?


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Blogpost #7 - Warten auf den Beginn

Täglich denke ich mehrmals an die Stammzellspende. Der Gedanke, das Blog zu eröffnen, wird dringender. Ich frage unter AutorenkollegInnen, in der Familie, unter Freunden und Freundinnen herum, wie sie dazu stehen. Fast einstimmig kommt die Reaktion: Mach das! Es ist so wichtig, dass viele Menschen – und noch mehr Menschen – sich registrieren lassen. Denn:

 

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Blogpost #6 - Die Voruntersuchung

 

Es gibt in Deutschland mehrere Kliniken, in denen die Voruntersuchung und die Stammzellenentnahme durchgeführt werden können. Meine ist diejenige, die meinem Heimatort am nächsten liegt. Ich reiste einen Tag vor dem Untersuchungstermin mit dem Auto an.

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Blogpost #5 - Passende Spenderin - Wie geht es weiter?

 

Im Telefonat erklärte mir die Mitarbeiterin der DKMS, wie die Stammzellspende ablaufen sollte. Es sollte eine periphere Stammzellentnahme werden, d. h. ich brauche kein Knochenmark zu spenden, sondern die Stammzellen werden aus dem Blut herausgewaschen - separiert -, ähnlich wie bei einer Dialyse. Heute ist es meistens möglich, die Stammzellen auf diesem Weg zu gewinnen. Die Entnahme aus dem Knochenmark wird immer seltener durchgeführt. Nähere Info hierzu finden Sie auf dieser Seite: DKMS - Spender werden.

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Blogpost #4 - Und dann doch!

Ein Monat später

Ich fuhr eine längere Strecke zu einer Lesung mit Kolleginnen. Während der Fahrt klingelte mein Handy, aber ich ging nicht ran. Ich erhielt eine SMS mit folgendem Inhalt: "... habe versucht, Sie zu erreichen, da Sie als passender Stammzellenspender gefunden wurden. Bitte rufen Sie mich ... an. B., DKMS"

 

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Blogpost #3 - Erstes Telefonat

Ich rief, wie in dem Schreiben erbeten, bei der DKMS an, nachdem ich einen kurzen Fragebogen ausgefüllt hatte, um die wichtigsten Eckdaten zur Hand zu haben. Hausarzt, Telefonnummern, unter denen ich erreichbar bin, Zeiträume, die bereits verplant sind und nicht für die Spende genutzt werden können, Krankheiten natürlich. Ich sollte eigene Fragen notieren. Aber in der beiliegenden Broschüre der DKMS wurden all meine Fragen schon beantwortet. Das Informationsgespräch dauerte fünfzehn bis zwanzig Minuten. Ich wurde über die folgenden Schritte aufgeklärt:

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Blogpost #2 - Es wird konkret

Ein paar Jahre gingen nach der Kartierung ins Land. Meine drei Söhne wuchsen in der Zwischenzeit zu Teenagern heran. Sie sind gesund. In meiner Familie sind fast alle Menschen gesund. Ich selbst bin beinahe lächerlich gesund, und das ist auch gut und schön so. Natürlich habe ich schon Menschen an den Krebs verloren, wer hat das nicht. Ist Krebs nicht allgegenwärtig in unserer Zeit?

 

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Blogpost #1 - Spender werden

Warum ein Blog über die Stammzellspende?

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